¿Qué debemos donar a los damnificados?

Durante los últimos meses han ocurrido varios desastres naturales en nuestro país, que han dejado a muchos damnificados, personas que ya no tienen una casa donde refugiarse, no cuentan con alimentos, ni nada para su cuidado personal, siendo todo esto causante de potenciales enfermedades, a las cuales todos están completamente expuestos. 

Es por eso que INNTRASER les recomienda colocar medicina dentro de sus donaciones, porque es importante también ayudar a su pronta recuperación, debemos recordar que estas donaciones deben de ser hechas con suma precaución, como que deben de encontrarse en cajas selladas, no deterioradas y con fecha de expiración no menor a cuatro meses. Todo medicamento o material médico debe tener el nombre, lote y fecha de vencimiento, descripción que debe de ser clara, legible y es castellano.

Los medicamentos que más necesitan son los que se recetan para las enfermedades diarreicas, respiratorias, infecciosas y alérgicas. También repelentes de insectos, mosquiteros, bloqueadores solares y material médico.

En el caso de los medicamentos, el MINSA aceptará productos provenientes de distribuidores, laboratorios, droguerías o farmacias. Como personas naturales también podemos realizar estas donaciones, pero estas deben de ser entregadas con la factura o boleta de compra correspondiente.

Para más información revisa: http://donaciones.minsa.gob.pe/

Se podrán adquirir dispositivos médicos directamente a droguerías y laboratorios

Equipos médicos, como bolsas de colostomía, gasas para quemados, mantas para neonatos, filtros, dializadores, entre otros, podrán ser adquiridos directamente de las droguerias o laboratorios con solo presentar la receta médica, informó la Digemid, del Ministerio de Salud.

El día 27 de Marzo, la Digemid anunció que la adquisición de instrumentos médicos podía darse a través de droguerías o laboratorios, dando facilidad de adquisición con solo una receta médica. La norma refiere también que otros dispositivos médicos como monitores de signos vitales, desfibriladore, electrocardiógrafos, máquinas de anestesia, equipos de rayos X, tomógrafos, mamógrafos, reactivos de diagnóstico in vitro y otros, podrán ser adquiridos bajo esta nueva modalidad.

Para más información: https://goo.gl/c2aX7U

Las consecuencias de automedicarse

Los medicamentos en general son conocidos como instrumentos de salud que se deben de dar de acuerdo a cada necesidad y dependiendo de cada individuo, lo cual implica la opinión de un experto que haya recetado los medicamentos antes de solo consumirlos, pero en el Perú, más del 50% de la población opta por auto-medicarse, recibiendo únicamente la recomendación en farmacias o de algún familiar, haciendo de esta práctica algo totalmente común.

Lo que muchos desconocen es que la administración de medicamentos por cuenta propia puede traer más problemas que beneficios; si bien es cierto la principal razón por la que se consume medicamentos si asistir a una consulta médica es porque se quiere aliviar un dolor o malestar de manera inmediata, considerando que dichos síntomas son algo leves o comunes, pero muchas veces lo único que ocurre al momento de auto-medicarse es que puede aplazarse un mal peor o puede generarse una reacción alérgica ante alguno de los medicamentos consumidos.

Los casos más comunes que podemos ver cuando existe una auto-medicación son:

• Aparición de efectos secundarios o reacciones adversas e intoxicación (dolores de cabeza, somnolencias, náuseas, diarreas, urticarias, etc.)
• Dependencia o adicción.
• Puede alterar o cubrir otra enfermedad, haciendo difícil un diagnóstico o provocando que se realice un diagnóstico erróneo.
• También puede producir alteraciones al riñón y generar una insuficiencia renal.
• En el peor de los casos el uso de algunos antibióticos puede iniciar un caso de gastritis o una ´´ulcera, que con el tiempo puede sangrar ocasionando una hemorragia digestiva alta, llegando a comprometer una vida.

Estos casos son los más comunes entre las personas que optan por auto-medicarse, evitando ir a una consulta médica para saber si la dolencia representa una enfermedad leve, moderada o severa.

Sabemos que más de la mitad de la población en Perú opta por comprar medicamentos sin una previa consulta, es por eso que en INNTRASER te recomendamos, en el caso no deseen asistir a una consulta médica por cada dolencia que tengan, que tomen conciencia sobre sus síntomas y sus alergias, para que al pedir algún medicamento sean más consientes de lo que consumen y siempre que tengan consulta médica conversen con su doctor para que les informe un poco más sobre aquellos medicamentos que pueden consumir si es que llegan a sentir alguna dolencia leve y que medicamentos no pueden consumir bajo ninguna circunstancia.

Para más información: https://goo.gl/yUVhCG

Cambios legales desatan el debate en el mercado de cosméticos

El pasado 7 de enero se publicaron dos decretos legislativos, que según detractores atentarían contra la salud pública.

Cada año millones de productos cosméticos son comercializados a nivel nacional. No hablamos solo de delineadores o sombras de ojos, sino también de productos como desodorantes, pasta dental, pañitos humedos y lociones.


Hasta hace unas semanas, Digemid era la entidad encargada de realizar el control sanitarios de los productos cosméticos, dietéticos y edulcorantes. Sin embargo, esto cambió con la promulgación de los decretos N°1344 y N°1345, que delegó esta facultad a Digesa. ¿Se hizo bien?

"Digemid nunca pudo interpretar adecuadamente la normativa 516, no ejecutaban correctamente la norma supranacional. La historia de Digemid ha sido control previo de papeles, en lugar de control posterior del producto", afirma el presidente del Copecoh, Ángel Acevedo.

El dirigente empresarial señala que Digemid demoraba demasiado la expedición de permisos para comercializar nuevos cosméticos. "En Colombia la notificación se obtiene en 48 horas porque es automático, en el Perú puede demorar dos meses", dice.

En esa línea, Acevedo señala que Digesa tiene experiencia en control de productos de alto riesgo, como lo son los plaguicidas, y que al asumir una nueva responsabilidad podrá "liberar de carga" a Digemid.

¿CONTRA LA SALUD?
Los decretos promulgados el pasado 7 de enero introdujeron varios cambios, uno de ellos fue que ya no se realizará la verificación previa de dichos productos. "Antes se tenía que verificar cómo estaban siendo elaborados y almacenados los productos cosméticos. Ahora bastará una declaración jurada ", señala Amelia Villar, decana del Colegio Químico Farmacéutico del Perú. Por ello, considera que esos productos deben seguir siendo vigilados por Digesa, relacionada a la salud pública.

Para Villar, es preocupante que esto ocurra, ya que los productos cosméticos se encuentran conformados por sustancias químicas, que dependiendo de su concentración, pueden llegar a ser peligrosos. "Por ejemplo, una crema frente a la exposición del sol o mucha humedad puede perder sus propiedades o ser, incluso, toxico", agrega.

Por su parte, el representante del gremio de cosméticos, afirma que el sector no será desregulado. "La norma que tutelaba el control del mercado cuando el sector estaba bajo la administración de Digesa no se ha tocado", afirma.

Según datos extraídos de la página de Digemid, esta entidad detectó irregularidades en el 31% de productos cosméticos que fiscalizó, durante los primeros nueve meses del año 2016. En total se observaron 135 lotes.

Fuente: El Comercio 

Digemid participó en Foro de Ciencias para la Vida de APEC

Con el fin de reforzar las competencias que les permiten garantizar que los peruanos accedan a medicamentos de calidad, seguros y eficaces, profesionales de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud participó en el Seminario sobre Ensayos Clínicos Multirregionales (ECMR) PMDA-ATC 201 realizado en el marco del Foro de Ciencias para la Vida el Foro de Cooperación Económica Asia-Pacífico (APEC).

Durante el Seminario, organizado por la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos (PMDA) de Japón, los profesionales de la Digemid intercambiaron experiencias referidas a la regulación de productos farmacéuticos con representantes de las autoridades reguladoras de medicamentos de los países que forman parte de APEC y otros invitados.

El evento tuvo como objetivos desarrollar las capacidades para la evaluación de los Ensayos Clínicos Multirregionales (los que se realizan en varios países para analizar la seguridad y eficacia de un medicamento) en base a las normas regulatorias internacionales; fortalecer la evaluación del perfil riesgo-beneficio en la autorización de medicamentos; mejorar la cooperación entre las autoridades reguladoras de medicamentos de APEC y compartir las experiencias acumuladas de la Agencia Reguladora de Japón en el desarrollo de productos farmacéuticos.

“Al adquirir nuevas competencias en base a las experiencias en la revisión de eficacia y seguridad de los productos farmacéuticos y otros tópicos regulatorios, los profesionales de la Digemid se han fortalecido con conocimientos que contribuirán a la mejora en las evaluaciones para la autorización de medicamentos, lo que consolidará el acceso de la población a medicamentos seguros, eficaces y de calidad”, explicaron los especialistas de la Digemid a su retorno de Japón.

Cabe señalar que también se contó con la participación de representantes del sector farmacéutico y connotados académicos. Los especialistas de la Digemid anunciaron que las experiencias y conocimientos adquiridos serán transmitidos a sus colegas de la institución.

Fuente: Digemid 

Colegio Químico Farmacéutico rechaza que control sanitario de cosméticos pase a Digesa

Colegio Químico Farmacéutico rechaza decretos legislativos 1344 y 1345 emitidos recientemente por el Ejecutivo en el marco de las facultades legislativas otorgadas por el Congreso de la República.

Según Amelia Villar, decana del Colegio Químico Farmacéutico del Perú, estos decretos ponen en riesgo la salud pública por intereses comerciales ya que se eliminará el control de los cosméticos y dietéticos, tal como se venía realizando en el marco regulatorio de la Comunidad Andina. “Lo único que exigía la Comunidad Andina es que haya una verificación previa de la manufactura de estos productos”.

Estos decretos disponen que las competencias del registro, control y vigilancia sanitaria de productos cosméticos, dietéticos y edulcorantes que estaban a cargo de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) pasen ahora a la Dirección General de Salud Ambiental (Digesa).

Villar prevé que con estos nuevos decretos los fabricantes podrán obtener la autorización de comercialización con solo la presentación de una declaración jurada ante la Digesa. “A partir de estos decretos cualquier empresa podrá fabricar, importar y comercializar en el país productos que no han pasado por un control previo de buenas prácticas de manufactura. Esto es lo que nos preocupa”, mencionó en RPP.

“Antes para dar la autorización automática se hacía la verificación de prácticas de manufactura, ahora con este decreto dice que la verificación no se dan”, insistió.

Argumenta que un cosmético es una sustancia química que tiene principios activos y tiene conservantes de forma muy semejante a los medicamentos. Resaltó ,además, que en el mundo las que regulan los cosméticos son las autoridades de medicamentos porque es más similar a medicamento que a alimento.

“De ahora en adelante se abre una puerta para que muchos informales, que no son empresas serias, puedan ingresar y poner en el mercado sus productos. Entonces no se podrá distinguir cuál es el producto bueno y cuál es el malo”, comentó.

Recordó que ya tuvimos una época en la que se liberalizó el mercado de medicamentos y hasta ahora no se ha podido “limpiar de todo lo negativo”. “La vida está por encima del comercio. Yo no lo sostengo del todo, pero sí hay sospechas de que el comercio está por encima de todo esto. Si vamos afectar la salud por intereses comerciales estamos haciendo mal”, sostuvo.

Anunció que hoy realizarán una movilización junto al Colegio Médico, Colegio de Nutricionista, Colegio de Enfermeros, estamos con la sociedad civil.


Fuente: Gestión

Digemid agiliza atención a usuarios en su sede institucional

Con el fin de agilizar la atención a los usuarios que se acercan a su sede institucional para realizar algún trámite o consulta, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud ha implementado nuevos ambientes para la atención al público y dispuesto que personal especializado se encargue directamente de la absolución de consultas técnicas.

“Como Autoridad Nacional Reguladora de Medicamentos, tenemos el compromiso de atender de la mejor manera a nuestros usuarios, por lo que hemos indicado una serie de procesos para tal fin, los cuales incluyen la implementación de ambientes apropiados y cómodos para la atención de citas y consultas así como el trato directo con profesionales especializados encargados de absolverlas de manera rápida y eficaz”, afirmó la directora general de la Digemid, Vicky Flores.

Detalló que, para las consultas técnicas, el área de atención al cliente cuenta con la presencia permanente de dos farmacéuticos, quienes atienden de manera inmediata las consultas técnicas sobre la evaluación de expedientes que realizan los administrados que llegan hasta la sede institucional.

Los profesionales mencionados realizan esta labor en un nuevo ambiente acondicionado especialmente para tal fin. Asimismo, se ha implementado una nueva sala de espera con todas las comodidades del caso para las personas que hayan sido citadas a la institución.

Flores destacó que estas medidas forman parte de un plan integral de acciones que buscan mejorar la atención a los usuarios de la institución.

Fuente: Digemid